Продукт MyoSafe PRO прошёл проверку временем и наукой. Второе клиническое исследование завершено, и результаты превзошли ожидания.
2-е клиническое исследование
Место проведения: Офтальмологическая больница при Медицинском университете г. Вэньчжоу (Китай).
Исследователи: Команда профессора Бао Цзиньхуа (Jinhua Bao).
Метод исследования: исследование представляет собой перекрёстное, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, одноцентровое клиническое исследование и состоит из двух этапов.
Первый этап исследования представляет собой годовое двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, одноцентровое исследование, после завершения которого проводится раскрытие ослепления.
На втором этапе все экспериментальные группы переводятся в контрольную группу, и наблюдение продолжается ещё полгода.
В исследовании принимали участие 197 детей в возрасте от 7 до 13 лет, которые были разделены на четыре группы и носили асферические монофокальные линзы (49 детей, контрольная группа), линзы со светорассеивающими элементами (50 детей), линзы с светорассеивающими элементами в комбинации с микролинзами периферического дефокуса (49 детей), линзы с симметричным периферическим дефокусом Lencor MyoSafe PRO (49 детей).
Результат 2-го исследования:
Дети, использующие очки с линзами MyoSafe PRO не менее 12 часов в день получили на 80.9% меньше среднее значение прогрессирования миопии по сфероэквиваленту и на 75.7% меньше осевого удлинения глаза в сравнении с детьми, которые носили очки с монофокальными линзами.